Autorin: Carsta Köhler Mit der Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sind umfangreiche Forschungsarbeiten in den präklinischen und klinischen Phasen verbunden. Die effiziente Entwicklung von innovativen Produkten bietet Wettbewerbsvorteile im komplexen Entwicklungsprozess unter Berücksichtigung der gesetzlichen Anforderungen. Der Schwerpunkt vor der Zulassung der medizinischen Produkte liegt in der klinischen Erprobung zur Wirksamkeit und SicherheitMehr…
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